家族有遗传疾病的人能要孩子吗？大部分人都普遍认为，有家族遗传病的患者，如果明知道出生的宝宝可能患病，还要孕育他，让他足月分娩，这本身对他来说就是一件非常不公平的事情，也是自己不负责任的一种行为。
有的遗传患者不及时采取措施而盲目怀孕，这更会导致宝宝的患病概率。在辅助**技术高速发展的今天，遗传病会致先天性缺陷这一问题将不再是问题。PGS/PGD让家族世代遗传病终结在您这一代。
第三代试管PGS/PGD技术
试管过程中进行PGS/PGD基因检测，然后再依据检测结果进行健康胚胎的挑选，植入母**腔即可。
从单方面来说，相比于只是单单依据胚胎形态、细胞碎片数量的多少等等级刮分，挑选胚胎植入的一、二代试管技术，第三代试管以PGS/PGD基因检测挑选健康囊胚的方式更为保险。
1、PGS——检测对象是染色体
目前为止，此项技术已经更新至全新NGS测序技术，相对来说较为全面、准确，能在短时间内分析筛查囊胚的全部染色体条数是否有缺失、增多，结构是否完整等，帮助患者挑选健康胚胎。
2、PGD——检测对象是基因突变点
PGD则是诊断的是经过PGS后发现的基因突变点，是从根本性上解决父母遗传病致胎儿先天缺陷的重要手段。目前，该项技术可诊断的遗传病已达274种，可以说是**技术历史上一次革命性的突破。
试管医生会为患者进行“定性定量”，植入也能获得高成功率，如此也更好的取代为了提升成功率一次性完成2~3颗胚胎植入而导致多胎妊娠，让体质不较好的女性面临早产、**或不正当减胎术带来的高危风险，对胎儿和母体造成深远的影响。
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